Módulo 1
Ácidos nucleicos.
ARN.
ADN.
Genes.
Dogma central de la biología molecular.
Módulo 2
Replicación.
Transcripción.
Traducción.
Técnicas de genética y biología molecular.
Extracción de ácidos nucleicos.
Cromatografía.
Método de extracción y purificación con CTAB.
Método de fenol-cloroformo-isoamílico.
Método de isotiocianato de guanidina-fenol-cloroformo.
Cuantificación de ácidos nucleicos mediante espectofotometría.
Cuantificación de oligonucleótidos y ácidos nucleicos por espectroscopía de UV.
Electroforesis.
Síntesis de ADN: Retrotranscripción.
Clonación.
Endonucleasas de restricción.
Vectores.
Transformación.
Módulo 3
Impacto de la genética molecular en la medicina.
La enfermedad genética.
Aplicaciones actuales del conocimiento del Genoma Humano en medicina.
Reparación del ADN.
El transcriptoma.
Medicina reproductiva.
Salud reproductiva.
Módulo 4
PCR.
Tipos de PCR.
RT-PC.
Metodología para el análisis de ácidos nucleicos.
Electroforesis en gel agarosa.
Aislamiento de ácidos nucleicos.
PCR en tiempo real.
Secuenciación del ADN.
Módulo 5
Método químico de Maxam Gilbert.
Método enzimático de Sanger.
Secuencia automática.
Análisis de polimorfismos de restricción.
Polimorfismos en la longitud de fragmentos amplificados.
Aplicaciones en diagnóstico de enfermedades hereditarias.
Bioinformática.
Módulo 6
Química general e inorgánica.
Biología general.
Matemática.
Física general.
Citología – Histología.
Bioestadística.
Biología vegetal y animal.
Anatomía y fisiología humana.
Microbiología.
Embriología.
Módulo 7
Biología molecular e ingeniería genética.
Genética humana.
Citogenética.
Inmunología e inmunogenética.
Genética de las poblaciones.
Mejoramiento vegetal. Mejoramiento animal.
Bioética
Módulo 8
Los cromosomas.
Estudio de cromosomas.
Cariotipo clásico.
FISH.
Estructura supracromosómica.
Módulo 9
Patología molecular.
Transportadores a través de la membrana.
Hemopatías.
Enfermedades multifactoriales y medicina genómica.
Alteraciones cromosómicas.